会议现场
2014年6月28日，由生物谷、上海博华国际展览有限公司联合主办的2014LSAC生命科技论坛在上海新国际博览中心顺利召开。此次生命科技论坛主题聚焦生物技术促进制药工业升级改造，来自原料药生产企业、生物制药企业、咨询调研机构、CRO/CMO企业以及园区代表约一百余人参加此次活动。
生物谷副总经理贺加原致开幕辞
谈趋势看发展
来自中国科学院上海生命科学研究院湖州工业生物技术中心副主任陶荣盛对生物催化剂设计与改造服务并作了解读。化学工业的发展为人类带来了巨大的变革与利益，但同时也给生态环境带来了危害。生物催化已成为公认的绿色化学过程，运用酶技术或者全细胞的生物催化自2000年以来共获得了16个美国总统绿色化学挑战奖。
针对生物催化剂的未来发展，陶荣盛从三个方面做了总结，中国化工行业生物技术研发力量薄弱，需要从事生物催化剂定制的公共技术服务平台；工业生物中心的iDeep，已在生物催化生产非天然氨基酸和手性醇/胺等领域通过技术转移转化使企业新增销售收入2亿元以上，推动企业技术升级，证明了该技术平台的有效性；集结全中科院相关资源为企业提供iDeep服务，形成快速、可靠并收费合理的标准化服务流程。
陶荣盛副主任耐心的回答提问
理念分享与创新研发
单波博士，目前担任上海睿智化学研究有限公司执行总监，并负责集团公司在中国地区的业务。在医药研发行业工作12年，先后在Thermo-Fisher公司，GE Healthcare通用电气医疗集团研发中心担任科学家，长期从事新药和新型诊断试剂的开发，生产工作2009年初回国加入尚华医药集团。此次论坛上，他就生物技术与化学制药的完美结合--抗体-小分子偶联药物的开发做了精彩分享。
单波博士作精彩的演讲
质量安全是永恒的话题
新版GMP"拍死"了一批原料药企业。之前，不少企业已转型制剂，也有大举进军研发单抗的。那些依然奋战在原料药生产的厂商们，如何应对新版GMP的挑战？英籍GxP与验证高级咨询顾问，现任奥星公司验证总监Anwarul Haque从三个方面进行生物制品GMP设计审核介绍，包括为什么进行GMP设计审核、GMP设计审核如何实施、GMP设计审核的实例分析；使听众进而理解GMP对厂房设施、仓库、QC的要求，明确质量源于设计的理念，清晰GMP设计审核时的关注点。
Anwarul Haque与来宾热烈的讨论
生物创新，不一样的高效透明质酸原料？
近年来，生物创新很热，其中透明质酸也是如此。这次邀请到拥有最广泛的生物催化酶组合的诺维信生物医药业务中国区黄哲经理，他就"生物创新带来新一代安全高效的透明质酸原料"做了交流。集中介绍诺维信的透明质酸，强调是如何通过菌种的基因改造实现更高效更安全更高效的透明质酸生产。内容包括了什么是透明质酸、透明质酸的工业应用、透明质酸的生产、透明质酸及其交联技术、重组人血白蛋白的应用、原料药制造中使用酶制剂的优势等。
黄哲分享经验
