成果名称：氯吡格雷手性前体(R)-邻氯扁桃酸甲酯的酶法制备

　　成果简介：

　　氯吡格雷(Clopidogrel)，商品名波立维(Plavix)，是抑制血小板聚集的药物。年销售额超过百亿美元，是目前世界上排名第二位的重磅炸弹级药物。

　　(R)-邻氯扁桃酸甲酯是氯吡格雷原料药合成的重要前体化合物，酶促邻氯苯甲酰甲酸甲酯不对称还原是制备(R)-邻氯扁桃酸甲酯的重要方法，具有转化率高、产品光学纯度好、环境污染小等显著优点。

　　本项目研究中，我们通过广泛筛选，获得一个高立体选择性的羰基还原酶，将其与葡萄糖脱氢酶共克隆表达于大肠杆菌中，使用重组大肠杆菌整细胞在单水相体系中高效催化邻氯苯甲酰甲酸甲酯的不对称还原，使用廉价的葡萄糖作为辅底物，反应体系中无需额外添加价格昂贵的辅酶，反应体系简便，原料成本低廉。底物浓度可高达600g/L，完全转化，产物(R)-邻氯扁桃酸甲酯的得率高于90%，光学纯度高于99.9%。具有很好的产业化前景。

　　所属领域：化工、生物、医药

　　项目成熟度：

　　已完成百克级/批产品(R)-邻氯扁桃酸甲酯的小试验证。

　　应用前景：

　　氯吡格雷是目前世界年销售额排名第二位的药物，随着其药物专利的到期，对其进行仿制生产将具有极高的经济效益。

　　知识产权及项目获奖情况：

　　自主开发的(R)-邻氯扁桃酸甲酯的酶促不对称还原制备技术已经获得专利授权，授权专利号为ZL201110098532.X。

　　合作方式：技术转让