成果简介：

敬钊毒素—V是从我国特有蜘蛛品种敬钊缨毛蜘蛛粗毒中分离纯化到的新型肽类神经毒素，已经成功实现该毒素的全化学合成，电生理实验证明该毒素能够强力抑制大鼠背根神经节细胞上的河豚毒素敏感型与河豚毒素不敏感型钠离子通道电流，却对电压门控钙通道及钾通道没有抑制作用，通过实验动物模型证实敬钊毒素—V对炎性疼痛、术后疼痛、机械疼痛具有明显的镇痛作用，却对运动协调机能没有任何影响，采用核磁共振技术解析了该毒素的三维溶液结构，应用丙氨酸扫描突变技术确定了该毒素的关键活性残基与生物活性表面。鉴于特异表达于外周感觉神经元上的河豚毒素敏感型钠通道亚型Nav1.7与河豚毒素不敏感型钠通道亚型Nav1.8和Nav1.9是治疗疼痛的理想作用靶点，而且毒副作用极少，显示敬钊毒素-V是开发成新型镇痛药物的理想候选分子，可作为先导分子用于研制治疗癌症、爱滋病、术中与术后、风湿与类风湿关节炎、坐骨神经与三叉神经性疼痛等病人的镇痛药。

市场预测：

病理疼痛是严重威胁人类健康的主要病因之一。据统计慢性疼痛在普通人群中的发生率高达20%～45%，在我国就有1亿多关节炎患者，每年新增加约160~200万晚期肿瘤患者，对于绝大多数晚期癌痛患者所面临的最大痛苦就是疼痛。目前已经研究成功许多具有高效镇痛作用的药物，如吗啡、西乐葆等，但长期使用这些药物往往导致患者产生药物耐受、出现成瘾、增加心脏病发病率等一系列毒副作用。因此寻找新型高效低毒的镇痛药物具有广阔的市场前景和经济价值。

知识产权及获奖情况：

获得国家发明专利1项（专利号：ZL 200610031864.5），申请国家发明专利2项（专利申请号：CN200810218063.9、CN200910130169.8）。




  
 
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